Quem trata obesidade: Anvisa aprova Wegovy em comprimido diário de 25 mg em 4 de novembro

O que a Anvisa aprovou

A Anvisa autorizou a venda do Wegovy em comprimidos. A decisão saiu no Diário Oficial da União nesta quarta-feira, 4 de novembro de 2026, segundo o Correio Braziliense. O princípio ativo é a semaglutida, o mesmo da versão injetável, e a fabricante é a Novo Nordisk, que havia feito o pedido em 30 de janeiro.

É o primeiro remédio da classe dos agonistas do receptor de GLP-1 em comprimido aprovado no Brasil para obesidade. Até agora, o Wegovy só existia aqui como caneta de aplicação subcutânea.

A indicação é para adultos com obesidade ou com sobrepeso associado a outras doenças, sempre junto com dieta e atividade física, de acordo com a Agência Brasil.

Como se toma

São dois pontos que mudam a rotina de quem usa a caneta semanal.

O primeiro é a frequência: o comprimido é diário. A dose começa em 1,5 mg, passa para 4 mg e 9 mg e chega à manutenção de 25 mg por dia.

O segundo é o modo de tomar. O comprimido deve ser ingerido em jejum, com pouca água, e a pessoa precisa esperar pelo menos 30 minutos antes de comer, beber ou tomar outro remédio. A Anvisa informou que é possível trocar entre a versão oral e a injetável quando houver indicação médica, conforme a bula.

A aprovação se apoiou no estudo de fase 3 OASIS 4. Em 64 semanas, quem tomou a dose de 25 mg perdeu em média 13,6 por cento do peso, contra 2,2 por cento no grupo placebo, segundo o Correio Braziliense.

Preço, receita e farmácias

Ainda não há preço. A Novo Nordisk disse ao Correio Braziliense que o produto deve chegar às farmácias no próximo trimestre.

A compra exige receita retida. Desde 23 de junho de 2025, a RDC 973/2025 e a IN 360/2025 da Anvisa obrigam a farmácia a reter a receita de remédios com semaglutida, liraglutida, tirzepatida e outros da classe, nas formas injetável e oral, segundo o Conselho Federal de Farmácia. A receita vale 90 dias.

Dias antes, a Anvisa havia registrado outras cinco canetas de semaglutida ou liraglutida, pela Resolução RE 4.244, de 28 de outubro. Com elas, foram 20 canetas de GLP-1 aprovadas em 2026, segundo a Agência Brasil.

O plano de saúde paga?

Como regra, não. A Lei 9.656/1998, no artigo 10, inciso VI, permite que o plano exclua da cobertura o "fornecimento de medicamentos para tratamento domiciliar". As exceções da lei são os tratamentos contra o câncer de uso oral. Um comprimido tomado em casa entra na regra geral, salvo se o contrato prever o fornecimento.

O tema já foi discutido em outros remédios domiciliares. Explicamos as exceções no guia home care e medicamento domiciliar no plano de saúde.

E o SUS?

Não há anúncio sobre a versão oral. Em 21 de setembro de 2026, o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, disse que a semaglutida será oferecida pelo SUS com base em protocolo clínico e sem fins estéticos. Estão em avaliação grupos como pessoas na fila da cirurgia bariátrica e pacientes com obesidade e problemas cardíacos. O protocolo ainda não tem data, segundo a Agência Gov. Para entender as portas de acesso a remédios caros, veja o guia sobre medicamento de alto custo no plano e no SUS.

O uso do remédio depende de avaliação médica. Este texto é informativo e não indica tratamento.

Perguntas frequentes

Fontes

• Agência Brasil - Anvisa aprova primeiro medicamento de GLP-1 oral para obesidade
• Correio Braziliense - Anvisa aprova semaglutida em comprimido para obesidade no Brasil
• Agência Brasil - Anvisa aprova 5 novas canetas para tratamento de diabetes e obesidade
• CFF - Novas regras para dispensação de medicamentos sujeitos à retenção da receita passam a valer em 23/06
• Câmara dos Deputados - Lei 9.656/1998, texto atualizado
• Agência Gov - Canetas emagrecedoras serão disponibilizadas de forma responsável